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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

凉山肺癌(EGFR T790M)突变检测

临床应用

检测EGFR T790M 突变,用于EGFR-TKI类药物(如易瑞沙)耐药的临床用药指导,奥西替尼用药指导

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血;血浆

检测方法

ddPCR

报告周期

5个工作日

价格

2000元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

万一检测失败怎么办?会退钱吗?
如果因为样本本身质量问题(如肿瘤细胞含量过低)导致实验无法进行或结果不可信,实验室会判定为检测失败。通常,在这种情况下,已收取的费用可以用于更换合格样本后的重检测,或根据具体协议进行退费处理。
报告的有效期是多久?以后看病还要重做吗?
基因突变状态在肿瘤进展过程中可能发生变化。因此,这份报告反映的是您采样时的基因状态。如果在后续治疗过程中出现新的疾病进展,临床医生可能会根据情况建议您再次进行检测,以了解最新的基因变异情况。
你们这个2000的定价,最近会有优惠活动吗?
我们的价格是基于技术服务和成本制定的,长期保持稳定,不会频繁进行促销或优惠活动。我们建议您根据自身的治疗时间表来安排检测,以确保及时获得用药指导,而不必等待不确定的优惠。
家里有肺癌家族史,我带我健康的孩子来做这个检测看看风险行吗?
不行,这完全不是这项检测的用途。这项检测是用于指导已确诊肺癌患者的治疗,而非评估遗传风险。有肺癌家族史的健康人群,如果担心遗传风险,应咨询遗传咨询门诊,了解是否存在诸如EGFR胚系突变等其他遗传综合征的相关检测,那完全是另一套评估体系。
去采样的时候,需要带哪些材料或证件?
采样时,通常需要您携带:1. 有效的身份证明文件;2. 相关的病史资料(如过往病理报告等,以备核对信息);3. 如果已预约,请记好预约号或预约人姓名。具体所需材料清单,我们的顾问在您预约时会提前告知。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (6条,均分5.0)

谭** 已验证 靶向用药参考

拿到电子报告后,我发现报告上我的名字和身份证号部分数字是隐藏的,只有检测结果部分是完整的。这种部分信息脱敏的做法很聪明,既保证了报告是我本人的,又避免了万一手机截图分享给医生咨询时,暴露全部个人敏感信息。

机构回复

您观察得非常仔细。报告的信息脱敏显示正是基于您提到的使用场景考虑,在确保报告法律效力和唯一性的同时,尽可能减少敏感信息在二次传播中的暴露风险。感谢您的肯定。

2026-04-2310人觉得有用
唐** 已验证 甲状腺结节

价格确实偏高,但服务配套挺全的。有专门的遗传咨询师电话跟我聊了快20分钟,解释报告和后续可能性,这个附加值我觉得不错。如果光一个报告卖这个价我不接受,但加上专业的解读服务,我觉得可以接受。

机构回复

感谢您的反馈。我们始终认为,精准的检测结果必须搭配专业、贴心的解读服务,才能真正帮到患者和家庭。您的认可是对我们“检测+服务”模式的最大鼓励。

2026-04-2116人觉得有用
顾** 已验证 化疗前检测

我是患者,报告出来后有一对一的电话解读。老师没有照本宣科,而是先仔细询问了我的治疗历史,再结合我的具体情况分析报告,感觉是真正的个性化解读,不是套模板。听完之后下一步该做什么非常明确。

机构回复

为您提供个性化的解读服务是我们的承诺。了解每一位用户独特的病情背景,是做出有意义解读的前提。很高兴我们的服务能让您感到清晰和明确。

2026-04-1958人觉得有用
邵** 已验证 胃癌家属

作为肺癌家属,这次是为妈妈做的检测。整个流程指导特别清晰,快递盒里放了冰袋和详细的说明书,按步骤操作很顺利。客服也很耐心,我因为紧张填错了信息,一个电话就帮我改好了,体验很好。

机构回复

谢谢您的认可!我们准备了详细的采样指引和贴心的包装,就是为了确保家属在家也能顺利完成采样。客服团队也经过专业培训,能及时解决各种突发问题。祝您母亲后续治疗顺利。

2026-04-0910人觉得有用
熊** 已验证 甲状腺结节

作为淋巴瘤患者,因为肺部有新发灶,医生让排除一下肺癌相关突变。检测准确性是我最看重的,毕竟两个病的治疗完全不一样。报告出来后,医生对比了之前的病理,说结果很可靠,帮我排除了肺癌突变,避免了误治。这个准确性没得说。

机构回复

尊敬的客户,感谢您的认可。精准区分不同的疾病类型及突变,是基因检测的基石,也直接关系到治疗大方向。我们采用高灵敏度的检测平台和严格的质控,就是为了确保每一份报告的可靠性。祝您后续治疗顺利!

2026-04-1645人觉得有用
叶** 已验证 家族史筛查

专业性很强,但报告PDF是加密的,不能直接截取部分内容分享给关心我的亲友看,只能转发整个文件,有点不方便。如果能有个‘分享摘要’功能就好了。不过内容是真的扎实,该有的都有。

机构回复

感谢您的反馈。保护用户隐私和数据安全是我们的首要责任,因此对报告文件进行了加密处理。您关于生成可分享“摘要”的建议非常有价值,我们已记录并会评估其可行性。

2026-04-039人觉得有用

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