凉山血液肿瘤综合检测 (完整版)
临床应用
检测共500+基因，含融合基因：1)474个基因外显子区域SNV，InDel，CNV、2)44个化疗药物相关SNP位点(31个基因)、3)64个融合基因(已知融合检测和新融合发现)、4)免疫治疗生物标志物TMB/MSI、5)新抗原(按表达水平排序) 临床意义：用于血液肿瘤分型、指导靶向和化疗用药、新生抗原检测
样本类型
全血/骨髓；全血/骨髓；口腔拭子
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
36000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测能发现未知的新融合基因吗？
- 可以的。除了检测已知的64种融合基因，我们的分析流程也具备发现新型、未知融合基因的能力，这有助于发现潜在的、罕见的治疗靶点，为您的治疗提供更多可能性。
- 报告里如果有我看不懂的专业术语，可以问谁？
- 请您完全不用担心。在您拿到报告后，我们配备的专属遗传咨询顾问会主动联系您，预约时间为您进行一对一的详细解读。您可以在这个过程中提出所有疑问，顾问会耐心地用您能理解的方式解释清楚。
- 除了检测费，送样本的物流费、挂号费这些我还要自己出吗？
- 您好，通常情况下，检测费用包含了样本采集套件及寄回实验室的标准物流费用。但如果您需要医护人员上门采血或涉及特定的医疗挂号服务，这些可能产生额外费用，建议您在预约时与服务方明确所有费用细节。
- 检测做完一次，以后还需要定期复查吗？
- 是否需要复查，取决于您的病情。例如，在治疗过程中为了评估疗效、监测是否出现新的耐药突变，医生可能会建议在一定时间后再次检测。这需要您的主治医生根据治疗反应和病情变化来动态决定。
- 检测结果的有效期是多久？是不是做一次管一辈子？
- 基因信息本身是终身不变的，但疾病状态和临床指导意义会随病情发展而变化。建议将本次报告作为重要的基线参考，若后续治疗中病情出现新变化，可能需要根据医生建议考虑再次检测。
用户评价 (6条，均分5.0)
我是肠癌肝转移患者，医生推荐做这个完整版。价格上确实有心理准备，毕竟要做全。结果很给力，找到了一个非常规靶点，有对应的临床试验可以申请。已经入组了，感觉又多了一个希望。这钱花在了寻找新机会上，值了。
机构回复
祝贺您成功入组临床试验！为患者链接前沿的治疗机会，是我们检测服务的重要延伸。感谢您对我们检测广度和深度的信任，祝您在临床试验中取得良好效果！
对比了好几家，最后选了这款‘完整版’，看中的就是检测的基因数量多、范围广。结果确实没让我失望，发现了一个比较罕见的融合基因，指向了一个特定的临床试验。虽然还在匹配中，但总算看到了一线新希望。
机构回复
感谢您的选择！能够通过大Panel检测发现罕见靶点，为患者开拓潜在的治疗新途径，这正是我们开发“完整版”产品的初衷。祝您能成功入组，获得好的疗效！
刚开始觉得贵，后来发现它包含了化疗药物敏感性分析和遗传风险评估，这些项目在很多地方都是单独收费的。这么一算，打包价其实挺有优势的。特别是遗传风险部分，对指导我的子女未来体检很有用。
机构回复
很高兴您看到了我们产品的综合价值。我们致力于打造一款集临床用药指导、预后评估及遗传咨询于一体的高性价比产品，希望能为一个家庭带来更全面的健康信息。感谢您的细心发现！
我妈妈是胃癌，医生建议做这个检测看看有没有靶向药机会。报告等了大概两周，拿到后医生很满意，说信息很全，好几个潜在的用药方向。虽然最后不一定都用上，但至少让我们觉得治疗不是盲目的。整个过程客服也很耐心，解答了我很多问题。
机构回复
感谢您的信任和对我们服务的认可！能为医生提供全面、准确的用药参考信息，帮助制定更精准的治疗方案，是我们最大的价值所在。祝阿姨治疗顺利！
作为患者家属陪同检测，看到采样室准备了儿童贴纸和绘本，虽然我们用不上，但觉得机构考虑很周全，能想到缓解小朋友的恐惧。对我家人的服务也细腻，整体氛围很人性化。
机构回复
感谢您从家属视角的观察与反馈。我们希望能为不同年龄段的用户及陪同者都提供温暖的关怀。人性化的环境也是治疗与检测中的重要一环。
家里老人用的，检测目的是看靶向药耐药后怎么办。报告分析得很深入，不仅解释了耐药可能的原因，还推荐了后续可考虑的方案和临床试验。感觉这个检测不是一锤子买卖，而是能为整个治疗旅程提供连续参考。虽然贵，但考虑到这么长的效用期，性价比就上来了。
机构回复
您总结得非常到位——伴随诊疗全程。肿瘤治疗是动态过程，我们的报告正是为了应对这种动态变化，力求在每一个治疗决策节点都提供科学依据。感谢您对我们长期价值的认可。
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